Новые независимые исследования показывают, что популярные таблетки для аборта мифепристон (RU-486) гораздо опаснее, чем ранее утверждало Федеральное агентство по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). Министр здравоохранения США Роберт Ф. Кеннеди-младший объявил о начале внутреннего расследования этого вещества, используемого при большинстве абортов в США.
Результаты недавнего исследования Центра этики и государственной политики (EPPC) заставили федеральные власти принять меры. Министр здравоохранения и социального обеспечения Роберт Ф. Кеннеди-младший, выступая перед Комитетом Сената по здравоохранению, образованию, труду и оплате труда, сказал:
Последние исследования вызывают беспокойство. Ясно, что, по крайней мере, ярлык [FDA] должен быть изменен. "
Кеннеди объявил, что поручил новому директору FDA Марти Макари провести «полный обзор» и подготовить подробный отчет.
Согласно отчету EPPC, до 10,9% женщин испытали серьезные или опасные для жизни осложнения после приема мифепристона. Это в 22 раза больше, чем показывают данные на официальной этикетке FDA. Исследователи проанализировали 865 727 случаев фармакологического аборта, проведенных в период с 2017 по 2023 год, что в 28 раз превышает общее число участников всех клинических испытаний FDA.
Католическая организация CatholicVote и более 30 других групп, поддерживающих жизнь, направили письмо администрации Трампа, призывая к немедленному анализу решения FDA 2000 года, которое позволило продавать мифепристон.
«Мы с уважением просим принять срочные меры для защиты прав штатов на защиту нерожденных детей в соответствии с вашим избирательным обязательством вернуть вопрос абортов в штаты», — говорится в письме коалиции, в котором содержится призыв к «твердой позиции на стороне слабых и беззащитных».
Решения о будущем Мифепристона будут иметь решающее значение для защиты жизни нерожденных детей. Дальнейшие действия правительства проверят его реальную приверженность защите самых слабых.
Джб
Источник: lifenews.com
