Ценовая цель Sarepta упала до $0 в H.C. Wainwright по мере продолжения обвала акций

Акции Sarepta упали на 11% в премаркет-трейдинге и остаются на 6% после открытия наличных сегодня утром.

Снижение следует за повторением H.C. Wainwright своего рейтинга Sell и резким снижением целевого показателя цены - с 10 до 0 долларов - после того, как FDA попросило Sarepta добровольно вывести свою генную терапию ELEVIDYS с рынка. Сарепта, как сообщается, отказалась подчиниться.

Запрос FDA последовал за третьей смертью, связанной с печенью, связанной с программами генной терапии компании, две из которых связаны с ELEVIDYS и одна из отдельных испытаний подтипа LGMD.

Акции Sarepta уже упали более чем на 90% за последний год, сейчас торгуясь на уровне $14,08, по сравнению с 52-недельным максимумом в $150,48. По данным Bloomberg, акции теперь имеют рейтинги 7 Buy, 16 Hold и 3 Sell.

Х.К. Уэйнрайт выразил обеспокоенность по поводу ухудшения коммерческих перспектив Sarepta, отметив, что ее франшиза, не относящаяся к ELEVIDYS, как ожидается, сократится, а прогноз выручки на 2025 год составит 900 миллионов долларов, что на 6% меньше, чем в прошлом году. Актив LGMD2E, пока еще находящийся в разработке, охватывает очень небольшую популяцию пациентов, которая оценивается всего в 250 случаев в год.

В финансовом отношении Sarepta сталкивается с растущим давлением: в 2027 году она имеет конвертируемый долг в размере 1,1 миллиарда долларов против 850 миллионов долларов наличными.

Sarepta отклонила запрос Управления по контролю за продуктами и лекарствами США о прекращении всех поставок своей генной терапии Элевиды После трех смертей пациентов мы сообщили в эти выходные.

FDA сообщило, что два мальчика-подростка с мышечной дистрофией Дюшенна, оба неспособные ходить, недавно умерли от острой печеночной недостаточности после приема препарата. Элевиды. Кроме того, 51-летний участник исследования другой генной терапии сарепта, направленной на мышечную дистрофию поясницы конечностей, умер в прошлом месяце, также от острой печеночной недостаточности.

Bloomberg пишет, что после этих событий чиновники FDA встретились с Сарептой и попросили компанию добровольно приостановить поставки. Элевидына которые приходится более половины доходов компании от продукции. «Компания отказалась это сделать», — говорится в сообщении агентства.

Акции показывают, что преобладающие настроения, похоже, заключаются в том, что FDA может вывести препарат Сарепта с рынка.