Прорыв в Великобритании. Дети с ДНК трех человек уже в мире

Великобритания объявила об историческом прорыве в репродуктивной медицине. Клиника бесплодия Ньюкасла сообщила о рождении восьми детей, которые пришли в мир с помощью инновационного метода in vitro с использованием генетического материала от трех человек. Эта инновационная терапия, известная как митохондриальная заместительная терапия (МДТ), направлена на предотвращение наследования серьезных, часто смертельных митохондриальных заболеваний, которые затрагивают примерно одного из 5000 детей. Все рожденные дети, включая пару идентичных близнецов, развиваются должным образом и не проявляют признаков заболеваний, которым они были генетически подвержены. Это открывает новую надежду для тысяч семей по всему миру, давая шанс для здорового потомства.

Что такое митохондриальные заболевания и почему они так опасны?

Митохондрии представляют собой микроскопические структуры, присутствующие почти в каждой клетке нашего тела, часто называемые «электрификациями клеток». Их основная функция заключается в преобразовании пищи в энергию, необходимую для функционирования всех органов. К сожалению, митохондрии имеют свою собственную небольшую ДНК (мтДНК), которая наследуется исключительно от матери. Если мать имеет дефектную мтДНК, существует высокий риск передачи неизлечимых митохондриальных заболеваний своим детям.

Эти состояния могут привести к катастрофическим последствиям, таким как серьезное повреждение головного мозга, отказ внутренних органов (сердца, почек, печени), судороги, слепота, мышечная слабость, а в некоторых случаях дети умирают в течение нескольких дней после рождения. Пары с такими случаями в семье или предыдущие дети, пострадавшие от болезни, живут в постоянном страхе перед передачей дефектных генов.

Что такое инновационная терапия «трех родителей»?

Митохондриальная заместительная терапия (МДТ) является продвинутой формой in vitro, которая позволяет прервать цепочку наследования митохондриальных заболеваний. Этот процесс включает в себя создание эмбриона, который получает ядерную ДНК от двух биологических родителей и здоровых митохондрий от третьего лица - донора. Процедура проходит в несколько ключевых этапов:

• Из неоплодотворенной яйцеклетки матери, имеющей дефектные митохондрии, берут из нее здоровое ядросодержит большую часть ДНК, ответственной за наследственные признаки.
• Затем из неоплодотворенной донорской яйцеклетки, имеющей здоровые митохондрии, удаляется собственное ядро, оставляя клетку выдолбленной.
• Ядро клетки матери переносится в эту клетку-донора без яичек.
• Эта реконструированная яйцеклетка затем оплодотворяется спермой отца.

Результатом является эмбрион, за которым следует ребенок, у которого есть основная ядерная ДНК от матери и отца, но здоровые митохондрии от донора. Благодаря этому ребенок наследует генетические черты от своих биологических родителей, избегая при этом наследования дефектной митохондриальной ДНК от матери.

Успех и надежда для тысяч семей по всему миру

Рождение восьми детей в Великобритании подтверждает эффективность этого новаторского метода. Врачи Центра фертильности Ньюкасла во главе с профессором Бобби Макфарлендом подтвердили, что все дети развиваются правильно. Хотя были зарегистрированы единичные случаи других заболеваний, таких как спонтанная эпилепсия и эффективное лечение сердечного ритма у одного ребенка, эксперты подчеркивают, что они не связаны с митохондриальными заболеваниями. В настоящее время существует еще одна беременность с тем же методом, который показывает растущее доверие к терапии.

Семьи, которые прошли через этот процесс, хотя и анонимны в своей заботе о конфиденциальности, выразили свою большую радость и благодарность. Одна мать сказала: «После многих лет неуверенности эта терапия сначала дала нам надежду, а затем дала нам нашего ребенка». Другой подчеркнул: «С невероятным прогрессом науки и поддержкой, которую мы получили, наша маленькая семья теперь завершена». Каждый год в Великобритании рождается от 20 до 30 детей, что дает надежду тысячам пар по всему миру.

Этические дилеммы и глобальный правовой статус

Несмотря на огромный потенциал и медицинские успехи, митохондриальная заместительная терапия также ставит этические дилеммы. Основной момент обсуждения заключается в том, что у ребенка генетический материал от трех человек, что для некоторых является нарушением традиционных представлений о наследовании и идентичности. По этой причине данная процедура строго регламентирована и легализована лишь в нескольких странах мира, включая Великобританию, которая одной из первых разрешила ее использование.

Однако эти роды являются мощным аргументом для продолжения исследований и расширения доступа к этой терапии. Они показывают, что передовые медицинские технологии позволяют не только лечить болезни, но и эффективно их предотвращать, давая возможность жить без страданий детям, которые ранее были бы приговорены к тяжелым генетическим заболеваниям.