Я перекладываю 1,5% налога на спасательные работы - KRS: 0000140437

«Как летать в космос»

Хотя два. дети С инвалидностью проблем в два раза больше, поэтому в таком доме тоже двойная космическая нагрузка любви.

Азия и Дэвид — близнецы, одиннадцать лет. Они родились преждевременно, потому что были на 30 неделе беременности. Мы с Войтеком очень хотели детей, мы пытались десять лет. У меня было несколько операций, в том числе удаление мышц и кист из матки. У меня был синяк от всех этих процедур, — говорит Джовита, мать близнецов. В какой-то момент мы перестали пытаться, потому что врач не давал надежды, что после стольких операций и проблем это возможно. концепция ребенка. Он сказал, что моя беременность возможна, как и его полет в космос. Поэтому, когда я прекратила менструацию, я была убеждена, что у меня начинается менопауза. И вот сюрприз и большая радость. Беременность, а также близнецы! - Она вспоминает женщина.

«Мы были проданы»

Тридцать недель беременности, я начала проигрывать. плодная вода. Мы с мужем пошли в отделение скорой помощи, часами ждали в очереди. Сначала меня осмотрел один врач, потом другой. И после этого второго исследования началась трудовая операция. Немедленно было принято решение об имперском сокращении. Азия родилась с массой 1550 граммов, Давид весил 1500 граммов и боролся за каждый вдох с самого начала. Я не могла оставаться в больнице с детьми, поэтому каждый день, в течение более двух месяцев, я ездила к ним. Более ста километров в одну сторону.

Детям было девять недель, когда врачи наконец сказали, что у Азии был инсульт, что у нее был сепсис, и ее легкие рухнули. Нам сказали, что наша дочь будет растением и что мы должны поставить себя «на все». На самом деле, о том, как поступают дети, мы учились случайно, хотя я была в больнице каждый день, - рассказывает Джовита. Они также не упоминали, что Азия была реанимирована. Нам многое не сказали, нас бросили. Это было ужасное время, — добавил он.

Реабилитация или инвалидное кресло.

Дети принимают решения по инвалидности. Аси был предоставлен в возрасте до шестнадцати лет и Давиду на следующие три года. У близнецов был диагностирован паралич мозга. «Дэвид также родился с неросшей перегородкой в сердце, у него было небольшое отверстие. Ему угрожали операцией, но когда ему было два с половиной года, эта дыра выросла, на удачу. Таким образом, нам больше не нужно думать о посещении кардиолога. Но сыну, как и его дочери, нужна функциональная реабилитация, - объясняет Джовита.

У Дэвида теперь пресколиотическое состояние. Он также должен пойти в бассейн, чтобы укрепить мышцы спины. Некоторое время мы даже ходили с ним в бассейн, но он продолжал заражаться. Нам пришлось сдаться, — говорит мама близнецов. Со второго года жизни Азия занимается ботулинотерапией. Это включало десятки визитов в Жешув и Краков. Теперь идем к Радзиеву. Мы также консультировались с ней в Катовице и Лодзи. Кроме того, мы отправляемся в реабилитационные туры с арендаторами, чтобы улучшить ее прогулку, - объясняет Джовита. При поддержке вашей ассоциации мы можем оплатить частную реабилитацию. Без нее Азия перестанет ходить и будет вынуждена пользоваться инвалидной коляской. Мы благодарны, что вы помогаете нам, — сказал он.

Отсутствие чувствительности

К сожалению, Джовита и Войтек были болезненно убеждены, что не все понимают потребности своих детей. Например, мы совершили поездку в Варшаву. Он в 400 километрах от нас. Поэтому нам пришлось уехать накануне, чтобы утром оказаться в больнице. И хотя начальник Войтек знал, что впереди у него долгий путь, он выбросил его на работу и муж покинул офис только после наступления темноты, - рассказывает женщина. - Я, в свою очередь, борюсь с дирекцией школы и некоторыми учителями. Позвольте мне привести один пример: запуск лифта. Я знал, что когда дети пойдут в четвертый класс, у них будут уроки в разных комнатах. В течение года я сообщал, что Азии просто нужен этот лифт. Директор, мэр, куратор и все святые знали об этом. В августе меня заверили, что все будет правильно. И что же это оказалось? В начале сентября лифт был закрыт, - говорит Джовита.

Смех

Когда Джовита направила в нашу Ассоциацию запрос о поддержке Фонда больных детей, к набору документов присоединилось трогательное письмо. Говорят, что дети - посмешище в классе. Им еще нужно что-то доказать. Они интеллектуалы, и все же нас заставили записать их в специальную школу. Они также не могут посещать внеклассные занятия, потому что нет учителей поддержки. В конце концов, мои дети также хотят извлечь выгоду из различных кругов интересов и имеют на это право, — говорит Джовита. — Я хочу, чтобы мои дети были счастливы. Много раз я злился, когда ждал Асу и Дэвида в коридоре школы. Я принимаю его последние три года. Иногда я задаюсь вопросом, сколько еще мы можем нести, - добавляет он с грустью. Я часто говорю детям, что мы гордимся ими. Я знаю, что им приходится много терпеть. Я объясняю им, что люди разные и не всегда хотят быть хорошими для них, — говорит Джовита. Я подчеркиваю, что они должны хорошо учиться, что они не хуже других, что их инвалидность Это не их вина или наказание за что-то, - говорит женщина.

Азия очень хорошо владеет английским языком и математикой. Она любит учиться, она точна. Давид, в свою очередь, может мыслить абстрактно и обладает талантом к польскому языку. Сын пишет красивые бумаги, обладает богатым воображением. Я думаю, это потому, что мы читаем десятки, если не сотни книг. Недавно он даже привез шестерку из рассказа о мистере Клексе Академии, - с радостью рассказывает Джовит. У каждого ребенка разные таланты, но есть и другие потребности. Когда приходит время делать домашнее задание, я сижу на лестнице перед их комнатами и просто подхожу к Аси один раз, один раз к Дэвиду.

«Мне было стыдно»

В течение первых восьми лет жизни дети получали каждый евро на лечение и реабилитацию. Мы не позаботились о доме, потому что у нас не было ни времени, ни денег ни на что другое, — говорит миссис Джовита. Мой муж работает в государственном учреждении, я работала в магазине. Большинство местных жителей знают нас. Новость о том, что наши дети болеют, быстро распространилась. И все же многие годы я не показывал, что нам тяжело. Я пытался показать, что я справляюсь со всем. И я никогда не просил подкрепления. Мне было стыдно, — тихо говорит он. Однако он быстро оживает и добавляет: Но все эти трудности выживут, потому что мы любим детей больше, чем жизнь. Бог создал нас родителями, и хвала Ему.

Изменились имена наших подданных.

Капли в море

Может показаться, что 1,5% налога - это капля в море потребностей. Семьи, которые мы окружаем финансовой помощью Ассоциации, ежедневно информируют нас о десятках тысяч, потраченных на инвалидные коляски, ортоз, часы реабилитации, терапию, необходимые медицинские процедуры или лекарства. Каков мой или ваш 1,5%?

Он - сила.

Сила многих взносов, благодаря которым мы делаем затраты на инвалидность во многих семьях фактически меньше. Потому что, может быть, 1,5% - это мало, но умноженное на щедрость, так многие из вас становятся силой, которая приносит облегчение, дыхание и мир в борьбе за лучшее завтра больные дети.

1,5% - это утверждение, что каждая жизнь имеет ценность.

От имени сотен семей, которые воспользовались нашей помощью, я благодарю вас и уверяю вас, что ваши деньги не зря.

Войцех Зенба
Президент Польской ассоциации защитников жизни

Как перевести 1,5% подоходного налога?

• Номер KRS нашей Ассоциации вносится в соответствующее поле PIT: 0000140437,
• должна быть учтена сумма в размере 1,5% от исчисленного налога,
• Мы рекомендуем вам согласиться на передачу ваших данных в Ассоциацию, чтобы мы могли подтвердить получение пожертвования.

1,5% налога для Ассоциации можно перевести с помощью годового бухгалтерского учета, подготовленного Минфином на сайте www.taxes.gov.pl/pit/ в сервисе «Ваш e-PIT», входящем в наш KRS номер 0000140437.