Rządy na całym świecie finansują naukowców, aby stworzyli kolejną śmiertelną plandemię i nikt nie próbuje ich powstrzymać. To jest niedorzeczne. To przestępstwo. Na przykład izraelscy naukowcy wojskowi zmodyfikowali genetycznie zmutowaną formę Yersinia pestis, bakterii odpowiedzialnej za dżumę, i wykorzystali jej geny wirulencji do stworzenia nowej szczepionki mRNA. Badania, przeprowadzone przez Izraelski Instytut Badań Biologicznych (IIBR), wywołały globalny alarm ze względu na ich implikacje dla broni biologicznej, bioetyki i bezpieczeństwa szczepionek.
- Izraelscy naukowcy opracowują szczepionkę mRNA przeciwko zmutowanej dżumie: Naukowcy wojskowi z izraelskiego Instytutu Badań Biologicznych zmodyfikowali genetycznie bakterię Yersinia pestis (czynnik wywołujący dżumę) i opracowali szczepionkę mRNA, która instruuje ludzkie komórki, aby wytwarzały dwa najważniejsze białka dżumy – jedno naśladuje immunosupresję, a drugie unika wykrycia immunologicznego.
- Stosowanie kontrowersyjnego składnika mRNA (m1?): Szczepionka wykorzystuje N1-metylo-pseudourydynę (m1?), syntetyczny nukleotyd związany z produkcją białek nieuczciwych, reakcjami autoimmunologicznymi i wzrostem raka – już oznaczony jako problem bezpieczeństwa w badaniach nad szczepionką mRNA COVID-19.
- Globalne obawy związane z bronią biologiczną i luki prawne: Prace Izraela były prowadzone poza Konwencją o Broni Biologicznej, której naród ten nie ratyfikował, co budzi niepokój o międzynarodowy nadzór prawny, zwłaszcza iż dżuma została niedawno dodana do listy obserwacyjnej WHO ds. pandemii.
- Nasilają się kwestie bioetyczne i bezpieczeństwa: Krytycy twierdzą, iż projekt zaciera granicę między obroną biologiczną a wojną biologiczną poprzez normalizację stosowania genetycznie modyfikowanej broni biologicznej poziomu 1 w szczepionkach, potencjalnie zagrażając zdrowiu publicznemu pod hasłem gotowości na wypadek pandemii.
Izraelscy inżynierowie zmutowanej plagi: szczepionka mRNA zamienia ludzkie komórki w fabryki białek "czarnej śmierci"
Genetycznie zmodyfikowany szczep, znany jako F1?
Kimberley53, został opracowany przez usunięcie genu caf1 z w pełni zjadliwego wariantu dżumy, usuwając w ten sposób kapsułkę chroniącą przed odpornością bakterii.
Ten zmodyfikowany szczep został zaprojektowany do symulacji patogenu "ucieczki ze szczepionki" - takiego, który może potencjalnie obejść obronę immunologiczną.
Następnie naukowcy wyekstrahowali segmenty genetyczne z tej zmodyfikowanej plagi i umieścili je w dwuskładnikowej szczepionce mRNA.
Szczepionka ta zawiera instrukcje dotyczące syntetycznego mRNA do produkcji dwóch zmodyfikowanych białek dżumy:
- LcrV – białko wirulencji wykorzystywane przez Y. pestis do tłumienia odpowiedzi immunologicznej i infekowania komórek ludzkich.
- F1 – białko, które normalnie tworzy kapsułkę wokół bakterii, aby chronić ją przed wykryciem immunologicznym.
Oba białka zostały następnie połączone z ludzką domeną przeciwciał (region Fc) w celu zwiększenia stabilności i odpowiedzi immunologicznej.
mRNA zostało chemicznie zmienione N1-metylo-pseudourydyną (m1?), syntetycznym nukleotydem stosowanym również w szczepionkach przeciwko COVID-19.
Podczas gdy m1? zwiększa długowieczność mRNA i produkcję białka, badania powiązały to z unikaniem odporności, reakcjami autoimmunologicznymi, a choćby przyspieszonym wzrostem guza.
Krytycy twierdzą, iż te badania, prowadzone pod hasłem gotowości na wypadek pandemii i obrony biologicznej, niebezpiecznie zbliżają się do pogwałcenia międzynarodowych przepisów dotyczących broni biologicznej.
Warto zauważyć, iż Izrael nie jest sygnatariuszem Konwencji o zakazie broni biologicznej, a IIBR od dawna jest kojarzona z wojskowymi badaniami biologicznymi.
Mimo to badanie zostało zrecenzowane i wspierane przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych oraz unijny program Horyzont 2020.
Eksperci prawni i etyczni ostrzegają, iż podejście izraelskiego zespołu – inżynieria zmutowanej wersji dżumy i wykorzystanie jej mechanizmów wirulencji do programowania ludzkich komórek – budzi poważne obawy dotyczące bezpieczeństwa biologicznego i etyki.
Należą do nich potencjalne niewłaściwe wykorzystanie technologii, ryzyko przypadkowego uwolnienia oraz zagrożenia dla zdrowia stwarzane przez syntetyczne szczepionki mRNA, które kierują ludzkie komórki do produkcji szkodliwych białek bakteryjnych.
Na co polega zastosowanie m1? Na tej platformie jest szczególnie niepokojące, ponieważ wiele badań podkreśliło jego rolę w tworzeniu "nieuczciwych" białek poprzez genetyczne przesunięcia ramek i w promowaniu przerzutów raka.
Krytycy twierdzą, iż dodaje to kolejną warstwę ryzyka, zwłaszcza iż dawki przypominające kumulują się u osób.
Projekt ten stanowi niepokojące skrzyżowanie biotechnologii, interesów wojskowych i globalnej polityki zdrowotnej.
Ustanawia to również precedens dla normalizacji stosowania genetycznie modyfikowanych patogenów poziomu 1 – tych sklasyfikowanych jako zagrożenia bioterrorystyczne najwyższego poziomu – w opracowywaniu szczepionek.
Manipulacja genami dżumy w celu insercji do komórek ludzkich za pośrednictwem platform mRNA, choć zamierzona jako środek obronny, podkreśla rosnące zagrożenie związane z badaniami nad produktami podwójnego zastosowania, w których granica między innowacjami medycznymi a bronią biologiczną staje się coraz bardziej zatarta.
Dodaj Vaccines.news do zakładek do swoich ulubionych niezależnych stron internetowych, aby uzyskać aktualne informacje na temat eksperymentalnych zastrzyków terapii genowej, takich jak zastrzyki z zakrzepów mRNA, które prowadzą do przedwczesnej śmierci, bezpłodności, turboraka i zespołu Long-Vax.
Przetlumaczono przez translator Google
zrodlo:https://www.naturalnews.com/2025-07-18
