Центр этики и государственной политики (EPPC) опубликовал результаты обширного исследования осложнений от фармакологического аборта. Анализ охватывал более 865 000 страховых претензий женщин, которые испытали серьезные осложнения со здоровьем после приема таблетки для аборта.
Согласно отчету EPPC, 10,93% женщин сообщили о неблагоприятных событиях или осложнениях, которые врачи определили как серьезные. Это в 22 раза превышает процент исследований, продвигаемых абортами и используемых Агентством по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) при принятии решений о разрешении и расширении использования этих мер.
Ответ правительства
Перед лицом этих данных Роберт Ф. Кеннеди-младший, министр здравоохранения и социального обеспечения (HHS), вместе с доктором Марти Макари, комиссаром FDA, объявили о правительственной проверке безопасности и эффективности использования таблеток для абортов. Как подчеркивается, цель состоит в том, чтобы изучить последствия решений, принятых администрацией Обамы и Байдена, когда многие гарантии защиты здоровья женщин были отменены.
Шторм СМИ и интересы индустрии абортов
Как и следовало ожидать, среда, выступающая за аборты, и их благоприятные средства массовой информации отреагировали с возмущением. Критики исследования EPPC обвинили его в методологических ошибках и утверждали, что смерти женщин после фармакологического аборта крайне редки и что серьезные осложнения затрагивают менее 0,5% случаев.
Однако цифры, представленные EPPC, неопровержимы. Более 94 000 запросов о компенсации за осложнения — это данные, которые нельзя недооценивать. Более того, такие претензии были признаны страховыми экспертами - учреждениями, известными скорее осторожностью, чем чрезмерным рвением в выплате пособий. Это означает, что эти случаи имели реальную медицинскую нагрузку.
Истинные страдания, а не статистика
Каждый из этих случаев - это конкретная женщина, которая обратилась в скорую помощь из-за кровотечения, сильной боли, инфекции или тревоги. Трудно говорить о «безопасной подготовке», когда десятки тысяч женщин обращаются за помощью в состоянии здоровья или угрозы для жизни.
Недооценивать этот опыт — это не только научная ошибка, но и неуважение к страданиям женщин. Однако некоторые проабортные среды, основанные на экономических интересах, а не на уходе за пациентами, стремятся поддерживать повествование о полной безопасности фармакологического аборта. За этим повествованием стоит мощный рынок, а вместе с ним и огромные прибыли.
Независимые исследования подтверждают риски
Это не первый случай, когда независимые исследовательские центры указывают на высокую долю осложнений. Финское исследование, проведенное в 2009 году с участием более 42 000 пациентов, показало, что 20% женщин испытывают нежелательные эффекты, в том числе 15,6% серьезных кровоизлияний.
Канадское исследование 2023 года в провинции Онтарио, охватывающее почти 40 000 пациентов, показало, что 10,3% женщин были помещены в спасательные палаты после приема таблеток для аборта.
Эти результаты совпадают с анализом EPPC и радикально отличаются от данных, опубликованных индустрией абортов. Это вызывает вопросы о достоверности источников, которые формировали общественное мнение и решения государственных учреждений на протяжении многих лет.
Время быть честным с женщинами
Факты неумолимы: фармакологический аборт не является безрисковой процедурой. FDA и другие учреждения общественного здравоохранения должны надежно оценивать фактические риски, а не повторять лозунги СМИ о безопасности «больше, чем с парацетамолом».
Пока полный независимый отчет не будет составлен на основе фактических данных медицинской практики, нельзя утверждать, что эта мера безопасна. С точки зрения охраны здоровья женщин даже временное изъятие абортных таблеток с рынка было бы оправданным, по крайней мере, до завершения исследований и введения адекватных гарантий.
Джб
Источник: Life News
